Грибовидная гранулема
- заболевание встречается в два раза чаще у мужчин, чем у женщин
- чаще встречается в пожилом возрасте (55-60 лет)
- 15 — на 17 процентов чаще встречается в Северной Америке и Азии, чем в Европе
составляет 39% всех кожных лимфом
Факторы риска
Хотя точные причины заболевания не выяснены, к появлению недуга могут привести определенные факторы:
- УФ-лучи
- инфекции (вирус Эпштейна-Барр, цитомегаловирус, ВИЧ)
- различные профессиональные факторы (облучение, химические вещества)
Эритематозная стадия
Бляшечная стадия
Опухолевая стадия
Грибовидная гранулема характеризуется тремя основными стадиями, несколько из которых могут существовать одновременно:
- Эритематозная стадия — проявляется дискомфортным зудом и появлением рассеянной шелушащейся сыпи жёлто-розового, багрово-красного или синеватого оттенка на коже. Размер пятен или папул составляет от нескольких миллиметров до 15-20 см. Иногда данный вид сыпи может сопровождаться интенсивным зудом, который может быть первичным или единственным наружным проявлением заболевания.
- Бляшечная стадия — Количество высыпаний увеличивается, они покрываются характерной коркой, напоминающей поверхность апельсина, и приобретают насыщенно-жёлтый или синюшный оттенок. Некоторые папулы начинают расти, образуя чётко ограниченные участки сыпи, которые могут иметь форму как плоских бляшек, так и выпуклых, похожих на грибы с «ножкой». С течением времени эти участки расширяются от края к центру и объединяются, образуя сложные дуги, гирлянды и другие узоры..
- Опухолевая стадия — характерное образование размером от 1 см, может возникнуть из первых двух стадий или образоваться сразу заново. Имеет склонность к изъязвлению. Темпы роста сильно различаются.
Диагностика
На ранних стадиях диагностика затруднена. В дальнейшем данных опроса больного и обследования в сочетании с реакцией биопсии кожи обычно бывает достаточно для диагностики заболевания. Для определения распространения заболевания используются рентгенологические методы исследования.
Лечение
Для каждого пациента врач индивидуально подбирает план лечения, учитывая стадию заболевания. Методы лечения могут включать:
- На ранней стадии: местные средства, световая терапия, методы, использующие особые виды излучения.
- На поздних стадиях или в сложных случаях: препараты, влияющие на иммунную систему, более интенсивные методы лечения, терапии, нацеленные на коррекцию иммунных реакций.
- Аллогенная трансплантация стволовых клеток может рассматриваться как метод, способный предложить полное излечение в поздних стадиях заболевания.
Ювенильный подошвенный дерматоз
заболевание, характеризующееся локализованным поражением стоп. ЮПД обычно возникает у детей в возрасте от 3 до 14 лет, склонных к атопии или страдающих атопическим дерматитом.
Многоформная эритема
острое, часто рецидивирующее заболевание слизистых оболочек и кожи, характеризующееся специфической мишеневидной сыпью.
Пурпура
Гематологическое заболевание, характеризующееся повышенной склонностью к образованию гематом (синяков) вследствие повышенной ломкости сосудов.