Розовый лишай

Розовый лишай (lot. Pityriasis rosea) – острое, самокупирующееся, экзантематозное заболевание кожи, проявляющееся зудящими, несколько воспалительными, чешуйчатыми высыпаниями, обычно на туловище, груди и верхних конечностях. Это заболевание в основном поражает детей старшего возраста и молодых людей (10-35 лет). Чаще женщины, чем мужчины. В некоторых случаях высыпаниям могут предшествовать головная боль, боль в горле, насморк, общее недомогание или лихорадка, но течение заболевания обычно бессимптомное. Важно отметить, что розовая розацеа является незаразным заболеванием и не представляет опасности для здоровья.


Что вызывает розовый лишай?
- Розацеа часто провоцируется вирусными инфекциями дыхательных путей.
- Также считается, что розацеа вызывается вирусом герпеса человека 7 типа (HHV-7)
- Ослабленная иммунная система
- Довольно часто причина остается невыясненной
Клиническая картина
- В 50-90 процентах случаев заболевание начинается с «материнской» пластинки/пятна, которое в литературе также называют медальоном. Медальен- овальная или круглая, розового или слегка оранжевого цвета (angl. salmon pink), обычно чешуйчатая бляшка диаметром 2-5 см, которая обычно локализуется на груди, шее или спине.
- Вскоре появляется центробежное отслаивание, исчезающее от центра к периферии. Характерны белые тонкие хлопья, напоминающие папиросную бумагу. (angl. cigarette paper-like scale).
- Через несколько дней, а иногда и недель появляются множественные мелкие эритематозные бляшки, которые обычно располагаются по кожным линиям. («елочки» по линии Блашкоs).
- Лицо у взрослых обычно остается интактным.
- Сопутствующие симптомы: зуд, сначала легкий, но может быть очень сильным.
- Чаще и тяжелее страдают люди с сухой кожей или страдающие атопическим дерматитом.
- У детей это заболевание проявляется нетипичными локализациями: в области волосистой части головы и на лице; в более редких случаях — на лице и нижних конечностях или в подмышечных и паховых областях.
Диагностика
Диагноз устанавливают на основании анамнеза и клинической картины. В редких случаях, когда сыпь не совсем типична, следует исследовать другие кожные заболевания. Иногда «родной» налет может быть похож на сыпь, характерную для грибкового поражения кожи, в таких случаях проводят микроскопическое исследование кожи на наличие грибка.
Диагноз устанавливают на основании анамнеза и клинической картины. В редких случаях, когда сыпь не совсем типична, следует исследовать другие кожные заболевания. Иногда «родной» налет может быть похож на сыпь, характерную для грибкового поражения кожи, в таких случаях проводят микроскопическое исследование кожи на наличие грибка.
Анализы крови на это заболевание обычно не проводятся.
Лечение
- В большинстве случаев сыпь исчезает самостоятельно в течение 4-8 недель.
- Рекомендуется бережный уход за кожей, применение смягчающих средств 2-3 раза в день, избегание раздражающих средств.
- При сильном зуде назначают местные глюкокортикостероиды, антигистаминные препараты или противозудные кремы, содержащие ментол.
- Поскольку зуд может усиливаться при потоотделении и трении, рекомендуется избегать горячего душа, интенсивного потоотделения, скрабов для кожи и мыла.
- Процедуры фототерапии UVB 311 нм.
- В тяжелых случаях при прогрессировании заболевания назначают пероральные глюкокортикостероиды или противовирусное системное лечение.
Если вы не уверены в своем диагнозе и безрецептурные средства из аптеки не помогают — обратитесь за помощью к дерматологу!
iDerma и ее команда проведет консультацию в течение 24 часов, объяснит ваш диагноз и назначит необходимое лечение дистанционно!

Если вы не уверены в своем диагнозе и безрецептурные средства из аптеки не помогают — обратитесь за помощью к дерматологу!

iDerma и ее команда проведет консультацию в течение 24 часов, объяснит ваш диагноз и назначит необходимое лечение дистанционно!
Ключевые слова
Другие наши статьи
Синдром Шелушения кожи
Синдром шелушения кожи — это генетическое заболевание, характеризующееся постоянным шелушением кожи. Заболевание появляется с рождения или на первом году жизни
длится всю жизнь…
Грибовидная гранулема
Наиболее часто встречается первичная Т-клеточная лимфома кожи (рак крови). Грибковая гранулема характеризуется тремя основными стадиями, несколько из которых могут существовать одновременно.
Кожные проявления синдромов паранеопластических опухолей желудочно-кишечного тракта
редкие нарушения, возникающие в результате реакции иммунной системы на раковый процесс (неоплазию) в организме. Новообразования желудочно-кишечного тракта чаще вызывают паранеопластические синдромы с поражением кожи.